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- El Factor von Willebrand (FvW) es una proteína de gran tamaño que desempeña un papel importante en los mecanismos de reparación de los vasos sanguíneos cuando sufren un daño, para la formación de un “coágulo” que detenga la pérdida de sangre y mantenga la integridad de nuestro cuerpo; esto es debido a sus propiedades de adhesión, así como su función de transporte.
Escrito por Kenia Iraí Blancas Ayala y Martha Eva Viveros Sandoval. El Factor von Willebrand (FvW) es una proteína de gran tamaño que desempeña un papel importante en los mecanismos de reparación de los vasos sanguíneos cuando sufren un daño, para la formación de un “coágulo” que detenga la pérdida de sangre y mantenga la ...
Oct 26, 2021 · Actividad del factor Von Willebrand. Hay una variedad de pruebas para medir cómo funciona el factor von Willebrand en tu proceso de coagulación. Actividad de coagulación del factor VIII. Esto muestra si tienes niveles anormalmente bajos y actividad del factor VIII. Multímeros del factor Von Willebrand.
Bajo nivel de FvW: puede indicar la enfermedad de von Willebrand o un mayor riesgo de sangrado excesivo. Alta actividad de FvW: puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos. El análisis del Factor von Willebrand es esencial para el diagnóstico y manejo de trastornos de la coagulación, garantizando la salud y seguridad del paciente en ...
- Información general
- Causas
- Síntomas
- Pruebas y exámenes
- Tratamiento
- Expectativas (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand.
Un antecedente familiar de un trastorno de la coagulación es el principal factor de riesgo.
Los síntomas pueden incluir:
•Sangrado menstrual anormal
•Sangrado de las encías
•Hematomas
•Hemorragias nasales
•Erupción cutánea
La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. Los bajos niveles del factor de von Willebrand y el sangrado no siempre significan que usted tenga esta enfermedad.
Entre los exámenes que se pueden llevar a cabo para diagnosticar esta enfermedad se cuentan:
•Tiempo de sangría
•Tipificación de la sangre
•Nivel del factor VIII
•Análisis de la actividad plaquetaria
El tratamiento puede incluir DDAVP (desamino-8-arginina vasopresina). Es un medicamento para elevar los niveles del factor de von Willebrand y reducir las probabilidades de sangrado.
Sin embargo, el DDAVP no funciona para todos los tipos de la enfermedad de von Willebrand. Se deben realizar exámenes para determinar qué tipo de factor de von Willebrand tiene usted. Si va a someterse a una cirugía, el médico puede darle DDAVP antes de la operación para ver si los niveles del factor de von Willebrand se incrementan.
El medicamento Alphanate (factor antihemofílico) se aprobó para disminuir el sangrado en personas con la enfermedad que tengan que someterse a una cirugía o cualquier otro procedimiento invasivo.
Además, el plasma sanguíneo o ciertas preparaciones del factor VIII se pueden utilizar para disminuir el sangrado.
El sangrado puede disminuir durante el embarazo. Las mujeres que padecen esta afección generalmente no presentan sangrado excesivo durante el parto.
La enfermedad se transmite de padres a hijos. La asesoría genética puede ayudar a los futuros padres a entender el riesgo para sus hijos.
Se puede presentar sangrado después de una cirugía o cuando le extraen un diente.
El ácido acetilsalicílico (aspirin) y otros antinflamatorios no esteroides (AINES) pueden empeorar esta afección. No tome estos medicamentos sin consultar primero con su proveedor de atención médica.
Comuníquese con su proveedor si presenta sangrado sin razón.
Si usted padece la enfermedad de von Willebrand y programó una cirugía o tiene un accidente, asegúrese de que usted o su familia hablen con su proveedor acerca de su afección.
Trastorno de la coagulación - von Willebrand
Aproximadamente 3 de cada 4 personas que tienen la enfermedad de Von Willebrand tienen el tipo 1. nota 1 Es posible que no sepa que tiene la enfermedad, y podría no necesitar tratamiento. En el tipo 2 , usted tiene el factor de Von Willebrand, pero este no funciona como debería.
Vista para pacientes. Signos y síntomas. Diagnóstico. Tratamiento. Conceptos clave. La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es una deficiencia cuantitativa hereditaria o una anomalía funcional del factor de von Willebrand (FvW), que causa disfunción plaquetaria. Por lo general, la tendencia hemorragípara es leve.
Es una hormona que hace que el cuerpo libere más factor de von Willebrand al torrente sanguíneo. Se administra por vía intravenosa o por la nariz con un aerosol nasal. Otro tratamiento es la terapia de reemplazo del factor de von Willebrand.
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