Yahoo Web Search

  1. About 42,700 search results
  1. en.wikipedia.org › wiki › AcromaAcroma - Wikipedia

    Acroma (also Akramah and Ikrimah) is a town in northeastern Libya in Butnan District, about 28 km west of Tobruk. On April 17, 1917, the Treaty of Acroma , [1] was signed by the Italian government (as occupying, colonial power) and Mohammed Idris (head of Senussi ).

    • 143 m (469 ft)
    • Butnan
  2. Acroma was an alternative rock band originally formed in Salt Lake City, Utah.They released one album, Orbitals in 2003 on Universal Records, before disbanding shortly afterwards.

  3. People also ask

    When did the band Acroma first come out?

    What was the purpose of the Treaty of Acroma?

    Where was the Acroma pact signed in 1917?

    Where did the Acroma Pact take place in Libya?

  4. The modus vivendi of Acroma was a pair of agreements signed by the Sanūsī Order with Britain and Italy on 16 April 1917 at Acroma (ʿAkrama).. The negotiations that led to the modus vivendi were begun by Idrīs al-Sanūsī soon after he succeeded his uncle at the head of the order in 1917.

    • Sintomas
    • Genética
    • Classificação
    • Sinais E Sintomas
    • Causa

    Os cinco sintomas associados com acromatopsia/discromatopsia são: 1. Acromatopia; 2. Ambliopia (diminuição da acuidade visual); 3. Hemeralopia (com o indivíduo apresentando fotofobia); 4. Nistagmo; 5. Anomalias de funcionamento da íris. Um sexto sintoma associado a acromatopsia/discromatopsia é raramente relatado. Muitos doentes não têm conhecimento do aspecto tridimensional do seu sistema visual. Eles frequentemente não observam qualquer das características estereográficas de uma cena. A síndrome de acromatopsia/discromatopsia é pouco descrita em textos atuais médicos e neuro-oftalmológicos. Tornou-se um termo comum na sequência do livro popular do neurocientista Oliver Sacks, "The Island of the Colorblind", em 1997. Até aquele momento, a maioria dos indivíduos daltônicos foram descritos como acromatas ou acromatopes. Aqueles com menor grau de anormalidade na percepção das cores eram descritos como protanopes, deuteranopes ou tetartanopes (historicamente tritanopes). A acromatopsia...

    Os seguintes genesestão associados à ocorrência desta doença: 1. CNGA3 – localizado no cromossoma 2;[1] 2. CNGB3 – localizado no cromossoma 8 — mutações neste gene são responsáveis por 45 a 50% de todos os casos da doença;[2] 3. GNAT2 – localizado no cromossoma 1;[3] 4. PDE6C – localizado no cromossoma 10.[4]

    Acromatopsia adquirida (acromatopsia cerebral)
    Congênita/acromatopsia herdada
    Outros termos não definidos na Wikipédia

    A síndrome é frequentemente observada primeiramente em crianças em torno de seis meses de idade, por sua atividade fotofóbica e/ou seu nistagmo mas pode ser adquirida depois de adulto por uma má formação celular. O nistagmo torna-se menos perceptível com a idade, mas outros sintomas da síndrome tornam-se mais relevantes quanto se aproxima a idade escolar. A acuidade visual e a estabilidade dos movimentos dos olhos em geral, melhora durante os primeiros 6–7 anos de vida (mas permanecem perto de 20/200). As formas congênitas da doença são consideradas estacionárias e não pioram com a idade.

    Acromatopsia adquirida

    A acromatopsia adquirida/discromatopsia é uma condição associada com dano ao diencéfalo (principalmente no tálamo do mesencéfalo) ou ao córtex cerebral(o novo cérebro). A acromatopsia talâmica/discromatopsia é causada por dano ao tálamo, uma parte do tronco cerebral. É mais frequentemente causado por crescimento tumoral, uma vez que o tálamo é bem protegido contra danos externos. A acromatopsia cerebral é uma forma de daltonismo adquirido, que é causado por danos ao córtex cerebral, ao invés...

    Acromatopsia congênita

    As causas conhecidas das formas de acromatopsia congênita são todas devido ao mau funcionamento do via de fototransdução retinal. Especificamente, essa forma de ACHM parece resultar da incapacidade das células cone para responder corretamente a entrada de luz por hiperpolarização. As causas genéticas conhecidas disso são as mutações nos canais iônicos dos nucleotídeos cíclicos das células cone CNGA3 (ACHM2) e CNGB3 (ACHM3), bem como na transducina da célula cone, GNAT2(ACHM4).

  5. en.wikipedia.org › wiki › AcromaresAcromares - Wikipedia

    This harvestmen -related article is a stub. You can help Wikipedia by expanding it.

  6. ro.wikipedia.org › wiki › AcromatopsieAcromatopsie - Wikipedia

    • Semne și Simptome
    • Cauze
    • Fiziopatologie
    • Administrare
    • Epidemiologie

    Sindromul este frecvent observat mai întâi la copii în jurul vârstei de șase luni prin activitatea fotofobă sau prin nistagmusul lor. Nistagmusul devine mai puțin vizibil odată cu vârsta, dar celelalte simptome ale sindromului devin mai relevante pe măsură ce vârsta școlară se apropie. Acuitatea vizuală și stabilitatea mișcărilor oculare se îmbunătățesc, în general, în primii șase-șapte ani de viață (dar rămân aproape 20/200). Formele congenitale ale afecțiunii sunt considerate staționare și nu se agravează odată cu vârsta. Cele cinci simptome asociate cu acromatopsia sau discromatopsia sunt: 1. acromatopsia 2. ambliopia(acuitate vizuală redusă) 3. hemeralopia(subiectul prezintă fotofobie) 4. nistagmus 5. anomalii de funcționare ale irisului Sindromul de acromatopsie sau discromatopsie este slab descris în textele medicale și neurooftalmologice actuale. A devenit un termen comun în urma lansării cărții neuroștiințifice Oliver Sacks, Insula culorii, în 1997. Până atunci, cei mai mulț...

    Moștenite

    Acromatopsia sau discromatopsia dobândită este o afecțiune asociată cu deteriorarea diencefalului - în special atalamusuldin creierul mijlociu - sau cortexul cerebral (neocortex), în special în patra zonă de asociere vizuală, V4, care primește informații de pe calea parvocelulară implicată în prelucrarea culorilor. Acromatopsia sau discromatopsia talamică este cauzată de deteriorarea talamusului; este cel mai frecvent cauzată de apariția și dezvoltarea tumorilor, fiind singurele care îl pot a...

    Congenitale

    Cauzele cunoscute ale formelor congenitale de achromatopsie se datorează tuturor funcționării defectuoase a căii fototransductiei retiniene . Mai exact, această formă de achromatopsie pare să rezulte din incapacitatea celulelor conului de a răspunde corect la intrarea luminii prin hiperpolarizare. Cauzele genetice cunoscute sunt mutațiile din canalele ionice cu nucleotide ciclice cu celule conice CNGA3 (ACHM2) și CNGB3 (ACHM3), precum și transducina cu celule conice, GNAT2 (ACHM4). O a patra...

    Aspectul hemeralopic al acromatopsiei poate fi diagnosticat neinvaziv folosind electroretinografie. Răspunsul la nivel scăzut (scotopic) și median (mezotopic) va fi normal, dar răspunsul în condiții de nivel luminos ridicat (fotopic) va fi absent. Nivelul mezotopic este de aproximativ 100 de ori mai mic decât nivelul clinic utilizat pentru electroretinograma de nivel înalt tipic. Când este descris, starea se datorează unei saturații în porțiunea neurală a retinei și nu datorită absenței fotoreceptorilor în sine. În general, patomecanismul molecular al acromatopsiei este fie incapacitatea de a controla corect sau de a răspunde la niveluri modificate de cGMP ; deosebit de importantă în percepția vizuală, deoarece nivelul său controlează deschiderea canalelor ionice cu nucleotide ciclice (CNGs). Scăderea concentrației de cGMP determină închiderea CNG-urilor și rezultă hiperpolarizarea și încetarea eliberării glutamatului. CNG-urile retiniene native sunt compuse din 2 α- și 2 Subunități...

    În general nu există tratament pentru a vindeca achromatopsia. Cu toate acestea, filtrele de culoare roșu închis sau prune sunt de mare ajutor în controlul sensibilității la lumină. Din 2003, există un dispozitiv cibernetic numit eyeborg care permite oamenilor să perceapă culoarea prin undele sonore. Artistul cu acromatopsie Neil Harbisson a fost primul care a folosit un astfel de dispozitiv la începutul anului 2004, ochiul i-a permis să înceapă să picteze în culori memorând sunetul fiecărei culori. Mai mult, există unele cercetări asupra terapiei genice pentru animale cu achromatopsie, cu rezultate pozitive la șoareci și câini tineri, dar o eficiență mai mică la câinii mai în vârstă. Cu toate acestea, nu s-au făcut experimente pe oameni. Există multe provocări pentru efectuarea terapiei genice pentru orbirea culorii la om.

    Acromatopsia este o afecțiune rară având o prevalență de 1 la 30 000 de oameni . Cu toate acestea, pe micul atol micronesian din Pingelap, aproximativ cinci procente din 3.000 de locuitori ai atolului sunt afectați. Acesta este rezultatul unui blocaj al populațieicauzat de un tifon și de foamete care a decedat în anii 1770, care a ucis pe toți, în afară de aproximativ douăzeci de insulari, inclusiv unul care a fost heterozigot pentru acromatopsie. Oamenii din această regiune au denumit achromatopsia „maskun”, ceea ce înseamnă literal „a nu vedea” în Pingelapese . Această populație neobișnuită l-a atras pe insula neurologul Oliver Sacks pentru care a scris cartea sa din 1997, Insula coloratului.

  1. People also search for