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  1. 医師 - Wikipedia医師

    とくに近年の医療技術の発展により、医療知識は日々更新されており、最新の知識を持たない高齢の医師では不十分という意見もある。 高齢の医師が必ずしも臨床業務に携わっていないことや、非臨床業務である管理職にも医師の資格が義務づけられている ...

  2. 代替医療 - Wikipedia代替医療

    概説. 近代ドイツ医療社会史専攻の服部伸は、代替医療(オルタナティブ医療)とは、科学的・分析的な近代医学の限界を指摘し、時には霊の力を援用しながら、患者の心身全体の調和を取り戻そうとする医療であり、中国医学や漢方医学、アーユルヴェーダもこれに含まれると述べている 。

  3. 薬剤給付管理 - Wikipedia薬剤給付管理

    アメリカ合衆国の医療における薬剤給付管理(Pharmacy Benefit Management 、PBM)とは、第三者機関(TPA)による処方薬の適正管理プログラムのこと。PBM会社は医薬品の給付請求に対して、支給および支払の中心的責務を持つ。

  4. PFM (医療) - Wikipedia医療)

    また、2006年当時の東海大学pfmの職種構成は、看護師、msw、事務職員(入退院事務、医療連携事務)であった。 東海大学が新病院開院後に、PFMを原動力の一つとして著しい経営改善を果たしたことから注目を集め、 東京慈恵会医科大学葛飾医療センター を ...

  5. Telehealth - Wikipedia

    Telehealth is the distribution of health-related services and information via electronic information and telecommunication technologies. It allows long-distance patient and clinician contact, care, advice, reminders, education, intervention, monitoring, and remote admissions.

  6. Wikipedia

    Wikipedia is a free online encyclopedia, created and edited by volunteers around the world and hosted by the Wikimedia Foundation.

  7. GxP - Wikipedia

    GVP - vigilance - 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準 GPSP - Post-marketing Study - 製造販売後の調査・試験の実施基準 GPMSP - Post-Marketing Surveillance - 医薬品の市販後調査の基準: 2002年の薬事法改正 によってGVPとGPSPに分離された

  8. Anemia - Wikipedia

    Anemia (also spelled anaemia) is a decrease in the total amount of red blood cells (RBCs) or hemoglobin in the blood, or a lowered ability of the blood to carry oxygen. When anemia comes on slowly, the symptoms are often vague and may include feeling tired, weakness, shortness of breath, and a poor ability to exercise.

  9. Dementia - Wikipedia

    One type is called semantic variant primary progressive aphasia (SV-PPA). The main feature of this is the loss of the meaning of words. It may begin with difficulty naming things. The person eventually may lose the meaning of objects as well. For example, a drawing of a bird, dog, and an airplane in someone with FTD may all appear almost the same.

  10. ISO 13485 - Wikipedia

    ISO 13485 Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purposes is an International Organization for Standardization (ISO) standard published for the first time in 1996; it represents the requirements for a comprehensive quality management system for the design and manufacture of medical devices.