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El niño tiene el factor de von Willebrand en la sangre, pero no funciona con normalidad. Tipo 3. Es la forma más grave menos habitual. El niño no tiene el factor de von Willebrand y tiene niveles bajos del factor VIII. Este tipo de afección puede causar sangrados graves en el niño, desde el nacimiento hasta la niñez.
En otras personas con ciertas enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos, el factor von Willebrand se descompone y se vuelve deficiente. En estos casos, como sucede en la enfermedad de von Willebrand hereditaria, el resultado es un aumento del sangrado. Síntomas de la enfermedad de Von Willebrand
La enfermedad de Von Willebrand (EVW) es el trastorno de la coagulación hereditario más común. Existen múltiples subtipos que requieren tratamiento individualizado con base en el diagnóstico específico, el fenotipo hemorrágico, y el contexto clínico específico. 11 Los principales síntomas
Les manifestations hémorragiques de la maladie de von Willebrand de type 1 comprennent des ecchymoses, des saignements muqueux, des saignements à partir de petites coupures cutanées qui peuvent s'arrêter et redémarrer pendant des heures, une augmentation des saignements menstruels et parfois des saignements après une intervention chirurgicale (p. ex., extraction dentaire, amygdalectomie).
Tipo 1 de enfermedad de von Willebrand. El Tipo 1 de EVW es el más común. Cerca de 85% de las personas con EVW padecen de este tipo. En el Tipo 1 de EVW, no hay suficiente factor von Willebrand (FVW) en el torrente sanguíneo. El FVW funciona correctamente pero el cuerpo necesita más para controlar los sangrados adecuadamente.
La enfermedad de von Willebrand puede ser tratada en varias formas. El médico y el CTH pueden determinar cuál tratamiento funcionará mejor. Un medicamento utilizado es el DDAVP (acetato de desmopresina). Este medicamento hace que el factor de von Willebrand almacenado en el cuerpo sea liberado al torrente sanguíneo.
Diagnóstico y tratamiento enfermedad de Von Willebrand hereditaria. Personas de todas las edades. Segundo y tercer nivel de atención 4 CLAVE PADECIMIENTO O INTERVENCIÓN: CIE-10 D680 GPC:DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND HEREDITARIA COORDINACIÓN, AUTORÍA Y VALIDACIÓN DE LA GUÍA ANTERIOR AÑO 2010 COORDINACIÓN:
